Genome assembly workshop 2026

Dlouhá čtení z nanoporového sekvenování dnes umožňují zachytit více genetických variant a posouvají nás blíž ke kompletním, poskládaným genomům. Právě tomu se věnoval workshop Genome assembly na FI MU.

5. 3. 2026

Bez popisku

Celogenomové sekvenování se už rutinně používá v klinickém výzkumu a díky dlouhým čtením, například z nanoporového sekvenování, dokážeme odhalit víc relevantních genetických variant než kdy dřív. Otevírá se tak cesta k tomu, aby měl každý pacient k dispozici DNA ze všech chromosomů ve formě kompletního, poskládaného genomu.

Jak na skládání genomu s využitím nejnovějších technologií a přístupů se účastníci dozvěděli na workshopu Bioinformatics workshop – Genome assembly, který proběhl 2. února 2026 na Fakultě informatiky MU. Součástí byl i prostor pro dotazy a krátká diskuse nad konkrétními tématy, která účastníky zajímala.


Stáhněte si prezentaci z worskopu.


Více článků

Přehled všech článků

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info